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[2024.03.11-03.17]唐筛高风险&AI学习靠自己

雨狮
2024-03-17 / 0 评论 / 0 点赞 / 8 阅读 / 2105 字

周二中午快下班时接到老婆的电话,哭诉接到医院护士的电话说唐筛的结果显示为高风险预示着小孩子可能智力会有问题,我一边安慰她一边想着后面可能面对的最差情况。随后在回家的路上不断了解唐筛的原理以及下一步应该怎么跟进,这里也算做个科普吧。

唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称,目的是通过化验孕妇的血液、检测母体血清中甲型胎儿蛋白、容貌促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

唐氏筛查的检出率在60-70%,它没有一个准确的数值,只是一个比例。

  • 唐氏筛查比例1/1000以上为低风险

  • 唐氏筛查比例1/1000-1/270为临界风险

  • 唐氏筛查比例1/270一下为高风险

需要注意的是产前筛查结果为临界风险和高风险仅意味着患病风险增加,并非确诊疾病。

因为这个唐筛相当于是一个风险预警,还要进一步的检查确诊。于是我们下午就去医院的产前诊断科了解后续的环节,目前情况看无非是进行无创DNA和羊水穿刺两项选择,相对来说羊水穿刺检查的内容更加全面,胎儿大概的遗传性问题基本覆盖到,在医生的建议下我们最终决定进行羊水穿刺。目前我们是孕15周,羊水穿刺建议在18-20周内进行,在这之前医生还安排了4.3号的B超相当于是羊水穿刺的术前检查。总之,接下来是极其忐忑的长时间煎熬,就是在等待审判书。从理性上来讲,我们都有做染色体检查结果是无异常;我也没有抽烟、喝酒的习惯(但是确实我年龄大且从事的是软件开发的工作);唐筛的检出率是60-70%,再加上检测单上21三体异常是1/141的几率;我不认为我们会那么的“幸运”。可从感性上来说,数字1就是那么扎眼的显示在那,我很担心我们真就是那分子,同时羊水穿刺还能检测出其他异常,我也害怕其他染色体到时开出"奖"来。我懂得关关难过关关过,大不了重来,可沉没成本却实打实的摆在我们面前,说白了谁甘愿去复读啊?!

这周公司的同事让我感觉很不得劲,之前说好的一起面试人员了解市场就业情况之后就草草了之最终让我一个人去面对应聘人员;安排着一起看学习视频,其中已经能感觉到不放在心上了,学习时间还要根据他的安排调剂;一起说好去参加人工智能沙龙的,不放在心上那位最终还是缺席。有时候反省着觉得我们没成功不是没有原因,没办法在关键时刻拧成一股绳,且持续的拧成一股绳,类似的局面已经反复循环的在播放着,之前的短视频、直播等等的意兴阑珊的劲随着时间的流逝所剩无几。人工智能这块还是靠自己吧,下周还是先让他们着手开始软著的事情。

【关于人工智能沙龙总结】

华为晟腾云解决方案:讲述整个方案的大致情况,目前华为有从硬件端到软件的适配(GPU+算力平台,对标naidia),但是对于优化和BUG上的处理需要一定的体量才会有机会优先解决。

Lora模型训练:主要讲述在stable diffusion 中使用lora的经验以及效果演示。目前sd使用上遇到的问题包括:有些训练出的效果与预期有差距,但是本身训练又耗费巨大的时间;国内的模型很多都有掺水导致整体质量不佳且会形成模型污染。

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